خواص ترمودینامیکی ارائه شده به عنوان ویژگی گونه و مخلوط در یک بسته Property ذکر شده است.
گاز ایده آل
قانون گاز ایده آل مستقل از ترکیب است و V را در T و P مشخص می کند . چگالی را می توان از
(10-102)

ضرایب فوگاسیتی جزئی
(10-103)

آنتالپی گاز ایده آل برای مخلوط
(10-104)

که در آن H i,ig,T ref آنتالپی یک گاز ایده آل را به آنتالپی در حالت مرجع انتخاب شده برای گونه i مرتبط می کند .
آنتروپی گاز ایده آل برای گونه های i
(10-105)

که در آن S i,ig,T ref آنتروپی یک گاز ایده آل به آنتروپی گونه ها در حالت مرجع انتخاب شده است.
انرژی آزاد گیبس از آن ناشی می شود
(10-106)

معادله حالت
معادله حالت V را در x ، T و P مشخص می کند . چگالی را می توان به صورت معادله 10-102 بیان کرد . ضرایب فوگاسیتی جزئی از آن مشتق شده است
(10-107)

که در آن V i حجم مولی جزئی است. انرژی آزاد آنتالپی، آنتروپی و گیبس از ضرایب فوگاسیته جزئی و سهم گاز ایده آل به شرح زیر است:
(10-108)

(10-109)

(10-110)

ظرفیت گرمایی
ظرفیت حرارتی در فشار ثابت از محاسبه می شود
(10-111)

زمانی که آنتالپی در دسترس باشد در دسترس است. ظرفیت گرمایی در حجم ثابت با تعریف می شود
(10-112)

رابطه بین ظرفیت گرمایی در فشار ثابت و حجم ثابت را می توان به صورت زیر بیان کرد:
(10-113)

were v تابعی از T و P است . یک بسط تیلور از v در ترکیب ثابت می دهد
(10-114)

بازآرایی معادلات بالا می دهد
(10-115)

اگر Cp و حجم موجود باشد و سیال به وسیله حجم به فشار قابل تراکم باشد، Cv در دسترس است. برای گاز ایده آل معادله 10-113 را به صورت بیان کنید
(10-116)

نسبت ظرفیت گرمایی ویژه به صورت تعریف شده است
(10-117)

مدل های ضریب فعالیت
آنتالپی، آنتروپی و انرژی آزاد گیبس از ضرایب فعالیت و سهم گاز ایده آل در معادله 10-104 – معادله 10-106 پیروی می کنند . ضرایب فعالیت انحراف پتانسیل های شیمیایی از فاز مایع ایده آل را توصیف می کند، بنابراین گرمای تبخیر باید در نظر گرفته شود.
(10-118)

(10-119)

(10-120)

توجه داشته باشید که اگر فاز بخار ایدهآل باشد، میتوان از فوگاسیته اشباع شده،
سهم صرف نظر کرد.

سایر خواص
فوگاسیتی جزئی از محاسبه می شود
(10-121)

انرژی داخلی از محاسبه می شود
(10-122)

که در آن U i,ig,ref آنتالپی یک گاز ایده آل به آنتالپی گونه در حالت مرجع انتخاب شده است.
انرژی هلمهولتز از محاسبه می شود
(10-123)

مقادیر K برای فازهای p و q از آن گرفته شده است
(10-124)

اگر فقط فازهای مایع تعریف شده باشد، محاسبه مقدار K به کاهش می یابد
(10-125)

(10-126)
